Проблемные вопросы движения лекарственных препаратов в 2023 году. Практические рекомендации для медицинских и аптечных организаций: Повышение квалификации

Анонс программы
С 1 июля 2020 года передача сведений о маркированных лекарственных препаратах в систему мониторинга обязательна для всех участников оборота (Федеральный Закон от 27.12.2019 года No462-ФЗ, Постановление Правительства РФ от от 31.12.2019 No 1954).Целевая аудитория
Для руководителей и специалистов медицинских, аптечных и оптовых фармацевтических организаций.Преподаватель
Спикер 1, эксперт ГБУЗ "ГКБ им. М.П. Кончаловского ДЗМ".Спикер 2, эксперт РОСЗДРАВНАДЗОРА по контролю в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.Спикер 3, представитель ООО "Корпорация "Парус".Спикер 4, представитель Компании "Первый Бит" - официального партнера ЦРПТ.Описание Программы
Нормативно-правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
- Последние изменения в нормативно-правовой базе движения ЛП. Основные цели системы маркировки и мониторинга движения ЛП для государства, населения, бизнеса.
- Основные положения Федерального закона от 12.04.10 No 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" применительно к системе маркировки лекарственных препаратов.
- Правовые и методологические основы создания автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Приоритетный проект "Лекарство. Качество. Безопасность" (Утвержден Президиумом Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам).
Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории РФ.
- Порядок взаимодействия информационной системы с имеющимися ресурсами.
- Регистрация субъектов обращения лекарственных средств во ФГИС МДЛП.
- Возможности личного кабинета участника ИС МДЛП. Дорожная карта проекта внедрения ИС МДЛП.
- Порядок проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов.
- Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП. Порядок получения усиленной квалифицированной электронной подписи. Присвоение кода ФИАС.
Технологии работы участников в системе ИС МДЛП.
- Подготовка субъектов обращения лекарственных средств к внедрению ФГИС МДЛП.
- Ключевые элементы и бизнес-процессы Системы маркировки ЛП.
- Виды операций движения ЛП, по которым медицинская организация должна осуществлять обмен данными с ФГИС МДЛП. Возможные способы обмена данными между участниками оборота ЛП и ФГИС МДЛП.
Мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.
Особенности работы с маркированными лекарственными препаратами при использовании криптозащиты кодов маркировки.
Работа медицинской организации с маркированными лекарственными препаратами от приёмки на склад до выбытия из оборота с использованием информационной системы.
Личный кабинет участника системы маркировки.
- Личный кабинет участника системы маркировки, с применением УСО, посредством API.
- Инструкция оператора по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП.
- Примеры интеграций с ФГИС МДЛП.
Способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов.
- Рекомендации по способам регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота.
- Регистрация вывода ЛП из оборота с помощью ККТ.
- Режимы работы регистраторов выбытия.
- Ключевые условия установки и обслуживания РВ по типовому договору.
Особенности работы в медицинских организациях.
- Рекомендации для медицинских организаций, аптек по началу работы в системе маркировки.
- Алгоритмы работы в системе.
- Схема взаимоотношений участников фармацевтического рынка в ИС МДЛП. Алгоритм успешной регистрация в ИС МДЛП.
- Схема работы медучреждения от закупки препарата до выдачи в отделение/пациенту.
Подготовка аптеки медицинской организации к работе в системе Мониторинг движения лекарственных препаратов.
- Алгоритмы действий для сотрудников аптеки медицинской организации во время приема маркированного товара.
- Алгоритмы действий работы во время выдачи, регистратор выбытия.
Оснащение регистраторами выбытия медицинских и аптечных организаций.
- Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями.
Программные продукты и модули для передачи информации в ФГИС МДЛП.
- Обзор программных продуктов и модулей для передачи информации в ФГИС МДЛП производства компании "Первый Бит" — официального партнера ЦРПТ, ООО "Корпорация "Парус".
- Действия аптек и медицинских организаций, необходимые для получения регистратора выбытия.
- Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями по льготным рецептам.
Обзор существующих решений, в которые встроена "1С:Библиотека интеграции с МДЛП", типы организации, для которых они предназначены и их ценовая политика:
- 1С:Медицина. Больничная аптека ред. 2.1.
- 1С:Розница. Аптека.
- 1C:Управление аптечной сетью.
- 1С:Медицина. Стоматологическая клиника.
- Облачное решение (FRESH) "1С: МДЛП".
- БИТ.Управление медицинским центром.
- БИТ.Стоматология.
- "1С:Библиотека интеграции с МДЛП" для системы "1С:Медицина. Больничная аптека" ред. 1.1.
- Обзор источников информации и инструкций по вышеперечисленным системам.
- Демонстрация решений и основных операций (в зависимости от типов участников).
- Настройка и заполнение справочников: РЛС, "Виды номенклатуры", "Номенклатура", "Склады".
- "Контрагенты" и т.д.
- Обзор перечня наиболее распространенных операций с МДЛП.
- Обзор решений. Демонстрация работы решений с использованием терминала сбора данных.
- "1С: Медицина. Больничная аптека".
- "1С: Библиотека интеграции с МДЛП" для системы "1С: Медицина. Больничная аптека" ред. 1.1.
- "БИТ. Управление медицинским центром".
- "БИТ. Стоматология".
Рекомендации по работе в ИС МДЛП на примере центра компетенций проекта "Маркировка ЛП".
Актуальные вопросы льготного лекарственного обеспечения в 2023 году.
Цели курса: Проанализировать последние изменения законодательства в сфере, подготовить организации и учреждения к работе в ФГИС МДЛП.
Условия участия:
Что входит в стоимость
Методический материал, обеды, кофе-паузы.
Документ по окончании обучения
По итогам обучения слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию по программе обучения, получают Удостоверение о повышении квалификации в объеме 16 часов (в соответствии с лицензией на право ведения образовательной деятельности, выданной Департаментом образования и науки города Москвы).
Информация для региональных клиентов
Региональным клиентам оказывается помощь в бронировании гостиницы на период прохождения обучения.


